Sûnt de passaazje fan de Over-the-Counter Hearing Aid Act fan 2017 hat de Food and Drug Administration (FDA) wurke oan regeljouwing oer dizze nije kategory fan gehoarapparaat. OTC-apparaten spesifyk foar minsken mei gehoarferlies binne noch net op 'e merke. As jo ​​beskôgje in oankeap fan in apparaat dat beweart dat hy yn dizze nije kategory is, wês dan foarsichtich foar keaper. De folgjende stap sil in Notice of Proposed Rule Making (NPRM) wurde útjûn troch de FDA, folge troch in iepen kommentaarperioade en dan de definitive regels. Nei't de definitive regels binne yn plak, moatte jo noch in opliede konsumint wêze: lear alles wat jo kinne oer it apparaat foardat jo dat oankeap meitsje.

Showing all 4 resultaten

Sydbalke sjen litte